渝械注準(zhǔn)20162210034
一、設(shè)備名稱、數(shù)量：
1.1 設(shè)備名稱：心肺功能測(cè)試儀（臺(tái)式）。
1.2 數(shù)量：1 套。
1.3 產(chǎn)地 ：國(guó)產(chǎn)
二、系統(tǒng)要求
兒童和成人的肺通氣功能檢查、舒張?jiān)囼?yàn)功能檢查、激發(fā)試驗(yàn)檢查功能；
三、測(cè)試功能：
1、 主要測(cè)試參數(shù)
1）慢通氣功能：VCmax, VT, BF, MV, ERV, IC…
2）流量容積環(huán)和用力時(shí)間肺活量：FVC, FEV0.5, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25,
MEF50,MEF75,FEV1%FVC…
3）每分最大通氣量和呼吸儲(chǔ)備：MVV, FEV1*30, VR% …
4）舒張?jiān)囼?yàn)： CHG%…
5） 藥物激發(fā)試驗(yàn)：PD20，PC20
2、 主要測(cè)試曲線
1）流量容積環(huán)曲線
2）用力時(shí)間肺活量曲線
3）每分最大通氣量曲線
4）慢通氣曲線
5）測(cè)試數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析圖
6）流量容積環(huán)矩陣圖
7）測(cè)試質(zhì)量控制分析圖
四、技術(shù)要求
*1、 超聲流量傳感器
1.1、 要求傳感器與病人不直接接觸，共同呼吸回路每個(gè)病人可更換，可完全
杜絕交叉感染；
1.2、 傳感器中間沒(méi)有任何阻力篩網(wǎng)等障礙物，呼吸阻力為零；
1.3、 傳感器全自動(dòng)定標(biāo)，無(wú)需繁瑣的定標(biāo)筒人工定標(biāo)工作；
1.4、 內(nèi)置溫度、濕度和大氣壓傳感器，實(shí)時(shí)測(cè)量環(huán)境參數(shù)，BTPS 自動(dòng)校正；
1.5、測(cè)量范圍：0- ± 16 升/秒，測(cè)量精度：±3%，分辨率：1 毫升/秒，容量范
圍：0– ±16 升，分辨率：1 毫升，采樣頻率：200 赫茲，呼吸阻力：0；
2、正常值范圍帶功能
測(cè)試界面和報(bào)告單上需標(biāo)記正常值范圍帶，有利于快速判定測(cè)試曲線是否正
常；
3、藥物舒張?jiān)囼?yàn)功能
藥物舒張?jiān)囼?yàn)，自動(dòng)計(jì)算改善率%CHG，需提供一份舒張?jiān)囼?yàn)測(cè)試報(bào)告佐證；
4、激發(fā)試驗(yàn)管理功能
需內(nèi)置中華乙酰甲膽堿和組胺、高滲鹽水、運(yùn)動(dòng)激發(fā)、濃度法激發(fā)等規(guī)程，
能有效的管理激發(fā)試驗(yàn)，畫出激發(fā)趨勢(shì)圖，自動(dòng)計(jì)算 PD20、PC20 等陽(yáng)性數(shù)據(jù)。
需提供一份激發(fā)試驗(yàn)的測(cè)試報(bào)告佐證；
5、智能診斷功能
測(cè)試軟件需遵循 ERS(歐洲呼吸協(xié)會(huì))和 ATS（美國(guó)胸科協(xié)會(huì)）的最新規(guī)范要
求，提供至少三次測(cè)試曲線和數(shù)據(jù)，以符合肺功能檢查質(zhì)控要求，需提供一
份測(cè)試報(bào)告佐證，需具備中文化的自動(dòng)診斷功能：能夠?qū)y(cè)試結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)
分析，給出中文的診斷意見(jiàn)和中文的測(cè)試報(bào)告，內(nèi)容包括測(cè)試質(zhì)控情況，是
否正常，是否存在肺功能障礙，是什么類型的障礙、嚴(yán)重程度如何等。
*6、主機(jī)系統(tǒng)及配套
高度集成式主機(jī)（不接受便攜肺功能配工作站式、不接受臺(tái)式電腦或筆記本
電腦連接傳感器型），移動(dòng)推車，黑白激光打印機(jī)，22 寸液晶顯示器；具有升級(jí)
功能，可以升級(jí)彌散殘氣肺功能，強(qiáng)迫震蕩肺功能，營(yíng)養(yǎng)代謝評(píng)估測(cè)試，心肺功
能評(píng)估測(cè)試